В Ингушетии выявили редко встречающуюся в мире болезнь

Во время массового генетического исследования населения РФ ученые обнаружили среди жителей Ингушетии случаи редчайшего генетического синдрома Роджерса. В мире зарегистрированы лишь несколько сотен случаев синдрома. В РФ случаи выявлены только в Ингушетии. Об этом сообщили «Ведомости».

Людей с генами, указывающими на синдром Роджерса, нашли во время создания национальной базы геномов жителей РФ «100 000 плюс я». Люди с синдромом одновременно имеют диабет, мегалобластную анемию, тугоухость. В РФ до исследования случаев синдрома не фиксировали.

«Вышла странная ситуация: болезнь очень редкая, а у нас 10 случаев – и все ингуши», – отметил руководитель инициативы «100 000 плюс я» Константин Северинов.

В Санкт-Петербургском педиатрическом медуниверситете исследователи 100 геномов жителей Ингушетии. В трех случаях они обнаружили гены, говорящие о том, что предки были носителями синдрома.

Возможно, такая частота синдрома объясняется особенностями народов Северного Кавказа, считают ученые. Небольшие группы основателей заселяли территории, а их потомки жили в относительной изоляции, не смешиваясь с другими группами. Это повлияло на закрепление определенных генов.

Людей с синдромом лечат высокими дозами витамина тиамина.

«Эксперт Юг» ранее сообщал, что в СКФУ создали программу для обработки кардиограмм.